Bảy năm hiếm muộn và cái kết ngọt ngào của cặp vợ chồng mang gen Thalassemia

Vợ chồng chị Lương Thị Yến và anh Lò Văn Triệu hạnh phúc đón con đầu lòng không mang gene bệnh.

Kết hôn từ năm 2018, cuộc sống của vợ chồng chị Yến chủ yếu dựa vào nghề nông và buôn bán nhỏ. Mong muốn có con đến với anh chị từ rất sớm, nhưng sau nhiều năm chờ đợi, tin vui vẫn chưa xuất hiện.

Như nhiều cặp vợ chồng hiếm muộn khác, anh chị từng thử nhiều phương pháp điều trị với hy vọng cải thiện khả năng sinh sản. Tuy nhiên, chi phí điều trị kéo dài trong khi thu nhập không ổn định khiến cuộc sống ngày càng khó khăn.

'Có những thời điểm tiền làm ra chỉ đủ trang trải sinh hoạt và thuốc men. Hai vợ chồng vừa cố gắng vừa lo lắng, nhưng kết quả vẫn chưa như mong đợi', chị Yến nhớ lại.

Năm 2022, với mong muốn tìm kiếm cơ hội mới, anh chị quyết định vượt quãng đường hơn 400km từ Điện Biên xuống Hà Nội thăm khám chuyên sâu.

Kết quả kiểm tra cho thấy chị Yến mắc hội chứng buồng trứng đa nang, trong khi anh Triệu gặp tình trạng tinh trùng yếu. Đặc biệt, cả hai đều mang gene bệnh Thalassemia – yếu tố làm gia tăng nguy cơ sinh con mắc bệnh lý di truyền nếu không được can thiệp phù hợp.

Theo Tiến sĩ, bác sĩ Bùi Thị Phương Hoa, Trưởng phòng Nghiên cứu Khoa học và Đào tạo, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội, khi cả hai vợ chồng cùng mang gene Thalassemia, nguy cơ di truyền bệnh sang thế hệ sau là điều cần được đặc biệt lưu ý.

Đối với những trường hợp này, thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) kết hợp xét nghiệm di truyền tiền làm tổ PGT-M là giải pháp giúp phát hiện và lựa chọn các phôi không mang bệnh trước khi chuyển vào tử cung, từ đó giảm nguy cơ sinh con mắc bệnh tan máu bẩm sinh.

Tuy nhiên, chi phí điều trị và sàng lọc phôi khi đó vượt quá khả năng tài chính của gia đình chị Yến. Vì hoàn cảnh kinh tế, anh chị đành tạm gác kế hoạch điều trị để tiếp tục làm việc và tích góp.

Năm 2024, khi quay trở lại bệnh viện, vợ chồng chị Yến biết đến chương trình Tuần lễ Vàng-Ươm mầm hạnh phúc với hoạt động hỗ trợ miễn phí xét nghiệm sàng lọc phôi mang bệnh lý di truyền dành cho các gia đình có hoàn cảnh khó khăn.

Mang theo hy vọng mong manh, anh chị đăng ký xét duyệt và bất ngờ nhận được tin vui khi trở thành một trong những gia đình được hỗ trợ.

'Nghĩ lại mà vẫn xúc động, hai vợ chồng vừa ôm nhau khóc vừa cảm thấy được an ủi vì gói hỗ trợ không chỉ là sự giúp đỡ về mặt vật chất mà hơn hết là sự an ủi về mặt tinh thần. Mình được quan tâm và không hề cô đơn trên hành trình tìm con này', chị Yến xúc động kể.

Nhờ cơ hội đó, hành trình điều trị của anh chị được nối lại sau nhiều năm gián đoạn. Dù đã có cơ hội tiếp cận phương pháp điều trị phù hợp, con đường đi đến hạnh phúc vẫn không hoàn toàn bằng phẳng.

Lần chuyển phôi đầu tiên không thành công khiến cả hai hụt hẫng. Sau thời gian ổn định tâm lý và sức khỏe, chị Yến tiếp tục bước vào lần chuyển phôi thứ hai với nhiều hy vọng hơn.

Tám ngày sau chuyển phôi, chị quyết định thử thai. Kết quả hiện lên 2 vạch – điều mà chị đã chờ đợi suốt nhiều năm. Niềm vui ấy tiếp tục được nhân lên khi thai kỳ diễn ra thuận lợi. Sau 38 tuần 1 ngày, bé Lò Ngọc Diệu An chào đời khỏe mạnh trong vòng tay yêu thương của gia đình.

'Nếu không có sự hỗ trợ từ chương trình, có lẽ chúng tôi sẽ còn phải chờ rất lâu hoặc thậm chí không đủ khả năng để tiếp tục điều trị', chị Yến tâm sự về chương trình Tuần lễ Vàng như một dấu mốc đặc biệt trên hành trình tìm kiếm tiếng cười trẻ thơ của gia đình.

Câu chuyện của gia đình chị là một trong nhiều hành trình được tiếp sức bởi chương trình Tuần lễ Vàng-Ươm mầm hạnh phúc. Tiếp tục hoạt động hỗ trợ thiết thực, từ ngày 28/5 đến 28/6, chương trình năm nay sẽ xét duyệt hỗ trợ miễn phí 10 ca IVF miễn phí 100%; 10 ca phẫu thuật vi phẫu tìm tinh trùng MicroTESE. Đặc biệt, năm nay, bệnh viện tiếp tục xét duyệt 20 ca xét nghiệm sàng lọc phôi mang gene bệnh lý di truyền (tối đa 10 phôi/ 1 bệnh nhân) và nhiều chương trình ưu đãi khác.