Trang web của chúng tôi sử dụng cookie để cải thiện trải nghiệm người dùng. Bạn có đồng ý cho phép thu thập cookie không?
Một bé gái 2 tuổi tại Úc thiệt mạng sau khi nhiễm loại virus hiếm thường chỉ ảnh hưởng đến chim bồ câu. Cô bé là trường hợp thứ 5 trên thế giới chết vì căn bệnh này.
Theo Bệnh viện Nhi đồng 2 TP.HCM, đây là trẻ bị phình động mạch chủ bụng đầu tiên ghi nhận ở Việt Nam trong 20 năm qua. Trên thế giới, thống kê chỉ có khoảng 30 trẻ mắc phải.
Suốt hai tháng, nữ bệnh nhân 27 tuổi thường xuyên bị nuốt nghẹn, ăn uống kém kèm nôn nhiều, gầy yếu sụt cân nhanh từ 55kg xuống còn 40kg.
Lấy chồng 6 năm và mong muốn có con, nhưng chị N.T.H (Hà Nội) không thể 'yêu' bởi mắc hội chứng hiếm gặp.
U tụy nội tiết (insulinoma) là dạng u thần kinh nội tiết hiếm gặp với tỉ lệ mắc 4-10 ca/1 triệu người. Triệu chứng chính của bệnh là hạ đường huyết lúc đói.
Bệnh hiếm gặp hay còn gọi là ‘bệnh mồ côi’ do số người mắc rất hiếm. Có những bệnh nhân mất 5 năm mới được chẩn đoán khẳng định, cũng có người đến bệnh viện tới 30 lần, qua nhiều cuộc phẫu thuật thì tìm ra bệnh.
Thời gian dài sống ở thành phố, không tiếp xúc bùn lầy, nguồn chất thải của động vật nhưng người đàn ông 49 tuổi ở Cầu Giấy, Hà Nội lại mắc bệnh hiểm - Leptospirosis.
Bệnh thường xuất hiện ở phần gần của chi, thân mình, nách, ổ miệng…rất hiếm gặp ở âm hộ và nguyên nhân chính xác vẫn chưa rõ ràng.
Một cô gái mắc bệnh xương hiếm gặp mới đây nhận bằng tốt nghiệp từ trường Đại học ở Mỹ sau thời gian dài nỗ lực học tập và chống chọi bệnh tật.
Khi bị cắt hết đại tràng, cậu bé 10 tuổi phải tạo 2 hậu môn nhân tạo và lúc nào cũng lủng lẳng đeo hai chiếc 'túi tiêu hóa' chuyên dụng bên người.
Một ngày nọ trong hành trình 15 năm đằng đẵng, bất ngờ nhìn thấy con tự mặc chiếc áo phẫu thuật cho mình, Quốc Tuấn ngỡ ngàng nhận ra con đã trưởng thành tự bao giờ.
Chúng tôi trân trọng ý kiến của bạn và sẽ cải thiện để mang lại những trải nghiệm tốt nhất.