Vui lòng xác nhận bạn đã đủ
18 tuổi để đọc tiếp
Bằng cách nhấp vào xác nhận “Tôi đã đủ 18 tuổi” là bạn đồng ý với các điều khoản của bài viết này.
Theo thông tin từ Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA), ngày 13/6, cơ quan này ghi nhận 3 trường hợp trẻ sơ sinh tại các bang California, Pennsylvania và Washington bị ngộ độc botulinum sau khi sử dụng sản phẩm Nara Organics Whole Milk Organic Powdered Infant Formula.
Các bệnh nhi đều trong độ tuổi từ 2 đến 5 tháng tuổi và đã sử dụng sản phẩm thuộc các lô mang mã số 709125280E14F2, 709125288E14F2 và 708125174E14F2 trong khoảng thời gian từ 4 đến 5 tháng. Hiện các trẻ đang được điều trị tích cực bằng thuốc kháng độc tố chuyên biệt và chưa ghi nhận trường hợp tử vong.

Nhãn sữa bị thu hồi. Ảnh: Nara Organics
Theo FDA, các lô sữa nói trên được phân phối qua hệ thống bán lẻ Target, Target.com và Nara.com từ tháng 7/2025 đến tháng 6/2026. Nhà chức trách Mỹ cho biết sản phẩm không được phân phối chính thức ngoài lãnh thổ nước này.
Tuy nhiên, Cục An toàn thực phẩm nhận định sản phẩm vẫn có nguy cơ xuất hiện tại Việt Nam thông qua các hình thức mua bán trực tuyến hoặc hàng xách tay. Vì vậy, cơ quan này yêu cầu các địa phương rà soát việc đăng ký bản công bố sản phẩm, làm việc với các đơn vị nhập khẩu, phân phối (nếu có), đồng thời yêu cầu dừng kinh doanh, thu hồi toàn bộ sản phẩm và báo cáo kết quả xử lý theo quy định.
Bộ Y tế cũng khuyến cáo người dân không mua, không sử dụng các lô sữa Nara Organics nằm trong diện cảnh báo cho đến khi có thông báo chính thức từ cơ quan chức năng.
Các chuyên gia y tế cho biết ngộ độc botulinum ở trẻ dưới 1 tuổi là bệnh lý hiếm gặp nhưng đặc biệt nguy hiểm. Do hệ vi sinh đường ruột của trẻ sơ sinh chưa hoàn thiện, bào tử vi khuẩn có thể phát triển trong ruột và sinh độc tố, gây liệt cơ, suy hô hấp và đe dọa tính mạng nếu không được phát hiện, điều trị kịp thời.
Đây là sản phẩm sữa trẻ em thứ hai bị cơ quan chức năng cảnh báo trong những ngày gần đây. Trước đó, Bộ Y tế cũng đã yêu cầu ngừng sử dụng và thu hồi lô sữa bột trẻ em Allernova AR do Pháp sản xuất sau khi ghi nhận nhiều trường hợp trẻ gặp các triệu chứng rối loạn tiêu hóa như tiêu chảy và nôn mửa.